一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。

　　五、公司负责人袁建华、主管会计工作负责人陈长溪及会计机构负责人（会计主管人员）陈婵芝声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

　　本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该等陈述不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

　　十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

　　JET LIFE SCIENCES CO. INC.,系本公司全资子公司

　　JET (H.K.) BIOSCIENCE CO.,LIMITED，系本公司股东

　　洛阳麦金顿企业管理合伙企业（有限合伙），原名广州市麦金顿投资 管理合伙企业（有限合伙），系本公司股东

　　Frost&Sullivan弗若斯特沙利文咨询公司于 1961年成立于纽约，全球 最大的企业增长咨询公司之一，以全球化的视野，为全球 1000强公司、 新兴企业和投资机构提供市场投融资及战略与管理咨询服务

　　利用离心力作用，使悬浮的微小颗粒（细胞器、生物大分子等）以一 定的速度沉降，从而实现各种生物样品悬浮液的分离和制备的容器

　　一种通过与移液器和移液工作站适配的，用于微量液体量取转移的实 验室耗材

　　一种在离心管内置过滤膜结构的装置，通过离心作用和膜过滤作用而 达到物质分离浓缩目的的实验室耗材

　　利用具有均一孔径的人工膜使超过孔径限度以上的微生物不能通过的 实验室器皿

　　以聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料经挤出、拉伸制成的薄膜材料，具有 耐高温、好印刷、易加工、耐电压的特性

　　进行聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）的容器

　　MCE是 Mixed Cellulose Ester的缩写，指混合纤维膜；NYLON指尼 龙膜；PVDF是 Polyvinylidene Fluoride的缩写，指聚二氟乙烯膜；PES 是 Polyether Sulfone的缩写，指聚硫醚；CA是 Acetate Cellulose的缩 写，指醋酸纤维膜

　　酶联免疫吸附实验，即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使 酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术

　　一种微孔膜，以膜孔将杂质截留，进行溶液中溶质的分离、增浓以及 胶状悬浮液的分离

　　Original Design Manufacture，即自主设计制造，产品由制造厂商自主 设计、开发，根据品牌商技术要求进行产品设计，生产制造产品并销 售给品牌商的模式

　　细胞的生长必须依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子在支持物 表面生长、繁殖，决定于细胞本身的特性、细胞与培养表面接触概率 及细胞与培养表面的相容性

　　人类辅助生殖技术（ART）的简称，指用医疗辅助手段使不育夫妇妊 娠的技术，包括人工授精（AI）和体外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其 衍生技术两大类。IVF即 In Vitro Fertilization，体外受精联合胚胎移植 技术，又称试管婴儿技术，指分别将卵子与取出后，置于试管内 使其受精，再将胚胎前体（受精卵）移植回母体子宫内发育成胎儿

　　将正常或生物工程改造过的人体细胞移植或输入患者体内，新输入的 细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能，从而达到治 疗疾病的目的

　　医疗器械生产质量管理规范，医疗器械生产企业在医疗器械设计开发、 生产、销售和售后服务等过程中应当遵守的规范和要求，保障医疗器 械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理

　　一种以数字模型为基础，运用粉末状金属或塑料通过逐层打印的方式 来构造物体的增材制造技术

　　保持材料或制品原性能的前提下，赋予其表面新的性能，如亲水性、 生物相容性、抗静电性能、染色性能等

　　由带正、负电荷的离子和电子，也可能还有一些中性的原子和分子所 组成的集合体

　　在气体、液体和固体三相交点处所作的气-液界面的切线，此切线在液 体一方的与固-液交界线之间的夹角 θ，是润湿程度的量度

　　注：1、上年同期数调整前的每股基本收益 0.70元/股，稀释每股收益 0.70元/股，扣除非经常损益后的基本每股收益 0.68元/股；2022年公司实施了每 10股转增 4股的权益分派方案，并且由于股权激励归属、可转债转股，公司总股本增加至 140,363,220股，为此对上年同期的前述相关指标进行了相应的调整。

　　2、公司在 2022年发行可转换公司债券，经计算本期可转换公司债券会增加每股收益，不具有稀释性，稀释每股收益的计算过程与基本每股收益的计算过程相同。

　　1、营业收入较上年同期下降 43.77%，主要是受上年同期高基数以及境内外宏观环境影响，产品市场需求量下降影响所致，其中生物培养类耗材销售收入同比下降 22.52%，液体处理类耗材销售收入同比下降 51.63%。区域上，境内耗材销售收入同比下降 31.29%，境外耗材销售收入同比下降 49.96%。

　　2、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期分别下降 95.77%、98.87%，主要是报告期产品的收入同比下降以及由此导致产品结构变化而影响综合毛利率的波动，以及本期增加的可转债利息费用等综合影响所致。

　　3、经营活动产生的现金流量净额由上年同期的 5,288.67万元降低到本期的 3,773.70万元，下降了28.65%，主要系报告期公司的销售额下降导致本期回款减少所致。

　　4、基本每股收益（元／股）、稀释每股收益（元／股）、扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股）较上年同期分别下降 96.00%、96.00%、97.96%，主要系报告期实现的净利润减少以及因资本公积转增股本增加期末股本数等综合影响所致。

　　5、加权平均净资产收益率由上年同期的 6.93%，下降到本期的 0.26%，主要是受经营积累本期末的净资产增加以及本期实现的经营净利润下降综合影响所致；

　　6、研发投入占营业收入的比例较上年同期增加 2.67个百分点，主要系本期的营业收入总额减少所致。

　　计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助 除外

　　企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益

　　除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性 金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生 的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、 交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益

　　根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整 对当期损益的影响

　　对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

　　公司主要产品为生物实验室一次性塑料耗材，根据《国民经济行业分类》，公司行业归属为“C29橡胶和塑料制品业”，公司产品主要服务于生物医药领域。

　　公司是主要从事细胞培养类及与之相关的液体处理类生物实验室一次性塑料耗材研发、生产和销售的高新技术企业，主要产品包括生物培养和液体处理两大类生物实验室一次性塑料耗材，并配有少量试剂、小型实验仪器等，涉及逾千种产品。

　　公司产品的终端客户主要包括高等院校的生物实验室，生命科学、医学等研究机构，卫生防疫系统的各级疾病控制中心、检验检疫机构、药品食品监测机构，各级医院及诊所等医疗机构的中心实验室，制药企业，生物科技公司等。

　　生物实验室一次性塑料耗材的研发和产业化依托于公司高分子材料改性技术和高分子材料加工技术两大核心技术体系，支撑公司建立了门类齐全的生物实验室耗材产品体系，形成了以生物培养类和液体处理类为主打系列的逾千种产品及配套，并凭借优良的技术性能和产品品质，以及高效的服务成为国内外生物实验室耗材产品整体解决方案提供商。

　　报告期内本公司以高精密注塑工艺与技术、高精密挤出成型技术、塑料制品自动装配技术等加工核心技术为依托，结合高分子材料表面亲水改性和高分子材料表面疏水改性技术，为满足国内细胞治疗、IVD、生物医药、疫苗等产业的市场需求，立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、分子生物学系列、细胞培养功能表面系列、医疗器械产品系列等相关产品，投产了 PCR板、PCR管、低核酸吸附 EP管、超低吸附培养表面产品、多聚赖氨酸培养表面产品、PBMC外周血分离管、核酸提取试剂盒系列、50mm除菌过滤器、培养基方瓶（30/60mL）、10cm细胞嵌入皿、12道加样槽、细胞过滤网等产品，为生物制品、细胞治疗、疫苗研发与产业化提供基础研发与产业化保障。

　　利用低温等离子体放电，在特定条件下形成交联结构层或生成羧基和羟基等含 氧官能团，使得高分子材料表面获得亲水性能，形成普通亲水表面，接触角达 到 30°-40°范围，工艺稳定，产品亲水保质期可达到 3年

　　利用特定条件下的等离子体处理在材料表面产生自由基，并将其用作引发物质 诱导超亲水性高分子单体在材料表面接枝共聚，在材料表面获得超亲水高分子 链，利用该分子链可以有效阻止空气中灰尘等污染物吸附的特性，形成超亲水 表面，接触角达到 10°以下，且持久稳定

　　综合特定温度下的原液处理、惰性气体的气氛下的等离子体处理以及以喷雾的 方式将原液均匀喷涂到基材表面上的接枝处理，使得基材表面形成纳米结构的 超疏水层，使得接触角可达到 150°以上，使材料表面达到低吸附，低残留，使 微量移液精确度低于 2.2‰水平

　　利用特殊化合物的化学结构中由亲水和疏水部分组成且临界相变温度为 32℃ 的特点，通过温度的变化实现其材料表面灵活地向亲水和疏水的转变。在 37°C 环境下该表面满足贴壁型细胞的体外培养和细胞扩增，温度低于 32°C时净水器，可 以实现细胞无损伤性自动脱落，脱落率达到 90%以上

　　通过优选改性配方，对 GPPS（高透明聚苯乙烯）基材进行材料改性研究，并 通过特殊加工工艺将改性材料制备成 3D打印线材

　　对培养装置进行三维数据建模，可以最大限度模拟细胞在动物及人体内的三维 结构。利用 3D打印材料实现直径 150-500μm，孔径 300μm的纤维丝纵横交织 的 4层或以上中空纤维细胞培养支架

　　利用液体和气体动力学原理，通过管道和空气过滤系统将培养装置本体和培养 液储存装置相连接，在蠕动泵提供动力支持的条件下，实现细胞、交换气体、 培养基等细胞体外培养必备的要素在一个可控的、封闭的循环式控制系统中

　　采用 350T全电动注塑机，针阀式热流道模具，注射速度 500米/秒，注塑成型 时间 15秒，模具一出 48腔，所生产的细胞培养板、瓶、皿注塑件表面光滑， 在 40倍显微镜下观察无划痕；离心管系列壁厚均匀，公差控制在±0.05mm范 围，离心耐受力最高可达 40,000g

　　采用本挤出系统后，挤出的移液管管体的壁厚均一性得到有效控制，壁厚公差 控制在±0.02mm范围内，且不良率在 5‰，容量精确度达到±1%，而国际标准 ±2%以内

　　一次性血清移液管从管材挤出、拉伸、切管、丝印、焊接、测漏、塞芯、包装， 全生产线个工序实现了自动化，生产效率提升 1.5倍；有效降低作业人员的 劳动强度，缩小产品加工作业空间

　　在细胞培养系列瓶体与瓶盖自动化装配过程和过滤器上下盖装配中实现了自 动化，克服了现有的半自动化生产设备生产周期长且效率低下，手动装配不良 率高等缺点，提供一种操作直观、调试方便、控制精确、整机全自动的装配技 术

　　本报告期内，公司结合国内生物医药、IVD行业的发展趋势，继续加大生物实验室一次性塑料耗材的研发投入，围绕细胞治疗、生物医药、传染病检测与防护、疫苗研发等领域市场需求积极布局新品的研发和产业化，并持续提升自动化制造能力。

　　报告期内公司立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、细胞培养产品系列、液体处理系列、医疗器械产品系列等相关产品，陆续投产了 PCR板（96孔无裙边、半裙边、全裙边）、PCR管（8连排、单管）、低核酸吸附 EP管、超低吸附培养表面产品、多聚赖氨酸培养表面产品、PBMC外周血分离管、核酸提取试剂盒系列（广谱组织核酸提取盒、植物基因组提取试剂盒、PCR胶回收试剂盒）、50mm除菌过滤器、培养基方瓶（30/60mL）、10cm细报告期内科技成果情况：

　　2023年 3月 15日公司参与的广东省科技厅应急专项“面向疫苗分离浓缩工艺的超滤膜包的研发与产业化”项目通过验收。

　　2023年 4月 4日公司参与的广州市黄埔区科学技术局 2022年度中科院 STS计划－黄埔专项“面向生物制品分离浓缩工艺的超滤膜及膜包制备”项目获得立项。

　　2023年4月15日公司通过广东省工业和信息化厅的“广东省制造业单项冠军示范企业”认定。

　　2023年 4月 17日公司的发明专利“一种细胞培养装置及其细胞盒”，以及子公司拜费尔发明专利“纳米纤维过滤材料及其制备方法”获得中国知识产权局的第二十四届中国专利奖优秀奖。

　　2023年 6月 1日公司通过广州市工业和信息化局的第四批“市级工业设计中心”认定。

　　报告期内完成《通用冻存管》《细胞培养转瓶》《细胞培养板》《超滤离心管》《大容量离心瓶》《一次性微量吸头》《一次性塑料吸量管》《细胞刮、铲刀》《细胞过滤网》9项团体标准的制定与发布实施；完成《细胞培养皿》《细胞嵌入皿》《三角培养摇瓶》《培养液瓶》《培养基方瓶》《三码合一冻存管》《PCR管、条、板》《酶标板》8项团体标准的立项及制定征求意见稿；参与《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定 GC-MS法》国家标准的制定并已送审。

　　本报告期内申请专利 17项，获得授权专利 13项。截止到 2023年 6月 30日，公司累计申请专利 268项，其中发明专利 78项；累计获得授权专利 203项，其中发明专利 34项。

　　辅助生殖生 育（IVF）细 胞培养系列 产品开发 （IVF专用 细胞培养 皿）

　　本项目提供全套体外辅助生殖用培养 器皿，在体外受精或其他辅助生殖过程 用于制备、储存、操作或转移人类配子 或胚胎，满足体外辅助生殖培养过程的 各种需求。1.本产品材料为医用聚丙烯， 经过美国国家药典（USP）生物活性 VI 级测试，并符合 ISO10993-5医疗器械的 生物学评价-体外细胞毒性的测试，已证 明无细胞毒性；2.产品经过胚胎毒性、 活性、亚急性毒性、急性全身毒性、 遗传毒性、溶血、皮内刺激、致敏等生 物性能检测，安全可靠；3.产品辐照灭 菌，无菌水平达到 SAL-6，产品无拆封 及无损伤时确保无菌产品无热源，通过 USP细菌内毒素(LAL)测试验证，细菌 内毒性＜0.1EU/ml。

　　采用医用级聚苯乙烯 （PS），该材料经过美国 国家药典（USP）生物活 性 VI级测试，并符合 ISO10993-5医疗器械的生 物学评价-体外细胞毒性 的测试，能够满足生殖细 胞在诱导处理及筛选阶段 的培养需求。

　　不孕不育和高龄产妇 不能通过自然受孕，需 要进行辅助生殖生育 技术进行辅助治疗与 干预，产品将用于辅助 生殖生育技术中胚胎 干细胞的诱导、分化培 养，市场需求巨大。

　　开发用于核酸提取与纯化的核酸离心 吸附柱，包括载量可达 20μg的大柱与 200μg小柱，实现高质量核酸获取，满 足下游的各种应用。

　　采用特异硅基材料，超强 的 DNA结合与优异洗脱 特性。可提供不同规格、 不同基质膜材料定制化服 务。

　　适用于动物组织、植物 组织、质粒、土壤、真 菌、血液制品、酵母菌 等的基因组提取。

　　研发设计出能适配多种主流品牌 PCR 仪，且满足 PCR反应过程中高低温循环 扩增需求的 PCR板。同时可适配排枪、 移液工作站等 PCR仪等高通量操作。

　　管体、管盖透明度高，且 厚度均一性好，能够满足 实时荧光 PCR反应过程 中样品荧光信号的捕捉。

　　广泛应用于遗传、生 化、免疫、医药等领域， 涉及基因分离、克隆和 核酸序列分析等基础

　　适配多种主流品牌 PCR 仪，且满足 PCR反应过程 中高低温循环扩增需求。 样品蒸发率≤3%，产品在 行业内处于优势地位。

　　研发大容量培养摇瓶以及密闭系统配 件等系列产品，满足工业生产中对大规 模细胞培养的需求。

　　产品透明度高，抗冲击力 强，抗氧化、可耐高温 121℃、通气量大，适用于 细胞的高密度培养，工作 体积可装至总体积的 50%-60%，细胞产量更高。

　　大容量培养摇瓶主要 用于悬浮细胞、细菌等 大规模扩增培养，以及 培养基配制、储存及液 体转移等，可大幅提高 培养效率，广泛用于细 胞生物学、微生物学等 领域。项目研发大容量 摇瓶系列产品能够满 足疫苗、生物制品、生 物制药等工业化客户 大规模细胞培养，市场 需求庞大。

　　研发多码合一冻存管，支持多用户、实 验室和生物样本库之间样本的可追溯 和数据共享，确保样本存储流程安全并 可追溯。采用双色管体一体注塑成型， 管子底部激光蚀刻国际标准二维码。

　　设计二维码、条形码、数 字码三码合一的冻存管， 采用改性材料双色高精度 注塑，深度冷冻环境下， 内管和外管不发生爆裂， 产品在国内处于优势地 位。

　　广泛应用于细胞、标 本、溶液等生物样本的 冷冻储藏，应用领域涉 及临床诊断、生物技 术、药学和化学、环境 检测、食品检测等。

　　本项目研发的试剂盒具有 高效、快速、方便等特点， 整个提取操作过程仅需 1 个小时便可获得高纯度的 基因组 DNA。本试剂盒采 用结合膜技术纯化基因组

　　广泛用于病毒 DNA、 RNA杏彩体育共提取，核酸提 取，线粒体 DNA的提 取等。

　　DNA。提取得到的基因组 DNA可用于 PCR反应、 Southern杂交以及 RAPD、 AFLP、RFLP等多种分子 生物学实验。产品在国内 处于先进水平

　　具有蛋白吸附率低、水通量高、再生效 果好和耐受高压和有机溶剂等优点，可 广泛应用于含有单克隆抗体、白蛋白、 激素、疫苗和生长因子的溶液过滤和浓 缩领域。

　　制备满足疫苗浓缩工艺需 求的高性能分离膜，截留 分子量为 300kDa，作为耐 污染分离膜，具有高流量、 高选择性、低蛋白吸附， 膜清洗后通量恢复不低于 80%，使用次数不低于 5 次的优点。

　　适用于病毒过滤的国 产化超滤膜包，且非常 适合现今的高浓度的 治疗用抗体，以及要求 较高操作压力、温度和 苛刻的清洗环境的高 要求过滤工艺中。

　　本项目基于生物制剂、生物医药行业的 培养基在液体存储和包装运输过程中 对包装瓶的需求，开发 125ml、250ml、 500ml、1000ml规格的培养基方瓶。

　　采用高精度注塑吹瓶一体 机，产品满足整体光洁、 通透、化学性能稳定；瓶 壁厚实、耐用，防摔，防 刺穿；承压性强，不易变 形；刻度线清晰、准确同 时拥有可靠的防漏性能， 低温和负压环境密封完好 的特点。同时，具有良好 的气体阻隔性，可有效降 低 CO?和 O?的渗透性，保 证液体 PH值波动小。通 过 60℃和-80℃耐高低温 测试，性能稳定。

　　适用于储存和运输液 体培养基、缓冲液以及 血清。本项目的培养基 方瓶具有性能稳定、质 量优质、操作便捷等特 点。

　　为满足严谨风险评估的细胞治疗类产 品的生产要求，本项目按照细胞治疗产 品的技术指导原则，对公司现有生物培

　　产品形状、颜色符合签样， 无异色杂质、油污、破裂、 拖伤、缩水变形现象。使

　　养类及用液体理类产品进行理化安全 性评估和生物相容性验证，使其满足细 胞治疗用途，同时优化细胞治疗耗材产 品的包装，从而满足客户 GMP生产的 要求。建立细胞治疗培养耗材产品指标 评价体系，提高产品质量检验要求。

　　用三层洁净无菌包装，在 物料通道进行外表面清 扫、脱包，再进入物料缓 冲间。内包装不允许出现 析出物、裂化、裂缝、压 碎、可移动异物、黑点、 杂质、料屑。耗材采用真 空包装，真空封口效果不 允许封口开裂、缝隙、起 皱、斜封等。

　　临床细胞治疗对细胞 培养量的大规模精准 培育需求以及细胞治 疗产品的要求，同时符 合细胞治疗产品 GMP 生产车间的物料进出 要求，对耗材产品优化 包装，满足客户 GMP 生产的要求。

　　项目拟开发微孔板系列产品，具体为酶 标板和化学发光板。基于酶联免疫吸附 试验的需求，开发本色酶标板。基于荧 光和免疫分析试验中提高发射性、呈现 最小的自发荧光性和自发光性的需求， 开发白色化学发光板；基于减少散射光 透过和降低色度亮度干扰的需求开发 黑色化学发光板。

　　酶标板经表面处理以增大 与蛋白的结合能力，蛋白 吸附结合力达 300-400ng lgG/cm2，主要结合的蛋白 分子量＞10kD。化学发光 板有优异的光学性能便于 显微观察，板盖单方向盖 合设计，盖子结合松紧适 中，助于透气，防止培养 基污染或损耗，孔缘高出， 防止交叉污染。

　　酶标板是适用于 ELISA试验中的安全、 可靠和有效的载体，可 用于酶联免疫吸附试 验，如免疫、转基因产 物鉴定以及医学临床 诊断中等。化学发光板 适用于荧光和免疫分 析，总 DNA和总蛋白 的测定、细胞素 P-450 分析、DNA杂交、蛋 白酶和多肽酶分析等。

　　细胞培养表 面关键技术 研究及产品 开发（原生 物包被功能 表面开发）

　　项目根据不同类型细胞对培养表面的 需求，进行细胞培养表面关键技术研 究，制备出相应细胞培养功能表面，促 进细胞生长，同时丰富细胞培养系列产 品。

　　制备出的细胞培养功能表 面，分别可实现表面超低 细胞贴壁性能，以及增强 难培养细胞系的贴壁性 能，提高细胞产量。

　　项目开发的系列产品 可满足 3D细胞拟球体 和类器官的培养、药物 筛选、肿瘤检测和干细 胞研究、神经元细胞、 神经胶质细胞的培养 等。

　　具除菌过滤功能的过滤器系列产品，满 足生物制药工艺过程中从研发到产业 化的工艺除菌过滤需求。

　　项目拟开发可满足生物制药工艺环节 中的细胞培养、各种料液无菌取样、混 合、流体转移和储存等使用需求的生物 工艺隔离袋产品系列产品。

　　产品采用医用级多层共挤 膜材制备，具有良好的韧 性与物理强度、液体阻隔 性能，广泛的生物兼容性 与化学兼容性，提供产品 定制服务。

　　产品可广泛应用于生 物制药、生物制品制备 工艺过程中的细胞培 养、各种料液无菌取 样、液、存储、运输等。

　　研发一款满足快速免疫层析检测、蛋白 免疫印迹等各种应用需求的 NC膜。

　　采用精准调控流延制膜工 艺，制备出蛋白结合能力 强、机械强度高、背景低、 信噪比高的 NC膜。

　　产品广泛应用在生物 化学和分子生物学领 域，具体应用在分子杂 交、免疫印迹、细胞培 养和医疗诊断等方面。

　　项目拟开发深层过滤器系列产品，以满 足生物技术和制药工艺中对的料液的 澄清、过滤、除杂的要求。

　　项目开发的深层过滤器系 列产品具有高流速、大载 量、高回收率、性能可靠、 结构坚固的优点。

　　产品可广泛应用于生 物技术和制药工艺中 的血液制品沉淀分离 过滤、细胞培养液澄清 过滤、去除工艺中间体 中的颗粒和胶体等。

　　研发一次性微量吸头、自动化吸头、吸 头盒等一系列移液吸头产品，可适配市 场主流微量移液器、自动化移液工作站 等移液设备。

　　采用高精密注塑技术配备 高精密注塑模具，注塑产 品内表面光滑，垂直度好、 低残留，高通配性，适配 多种主流移液器和自动化 液体工作站。

　　产品适用于液体的准 确转移，广泛用于细胞 组学、基因组学、蛋白 质组学、免疫测定、代 谢组学、生物制药的研 发。

　　开发一种密封性好、具有送风功能的、 内部为负压状态的隔离舱，用于传染病 员的转移运送隔离。

　　配置高效过滤器，使过滤 效率大于 99%，有效过滤 舱体内有害颗粒物，配备 送排风装置，保证舱体内 一定的送风量和换气次

　　数，提高被转移人员的舒 适性，负压梯度达到-15 帕，防止污染物外泄，有 效保护环境不受传染物、 有害物的侵害。

　　正压防护头套将使用者的 呼吸区或者内部气体空间 与周围的外部气体空间分 开，配置高效过滤器，使 过滤效率大于 99%，有效 过滤外部环境中的有害颗 粒物。

　　本产品为生物安全防 护用品，用于帮助使用 者在含有粉尘、烟雾、 蒸汽和/或病毒的环境 中呼吸，过滤器将干净 空气送入头套内形成 持续正压从而防止污 染物通过开口进入头 套内。

　　自成立以来，公司一直致力于生物实验室一次性塑料耗材的研发、生产和销售，凭借多年对行业技术发展趋势的研究和实践，将多项高分子材料改性及制造工艺改进等技术应用于生物实验室一次性塑料耗材，积累了较丰富的研发、生产、运营等经验，在国内同行业中确立了相对领先优势。

　　公司自成立以来一直致力于生物实验室一次性塑料耗材的研发与实践，通过外聘和内部培养相结合的方式已经形成一支稳定的研发团队，截至 2023年 6月 30日公司已申请取得发明专利 34项、实用新型专利 100项杏彩体育、外观设计专利 69项，公司研发团队规模和研发能力在国内同行中处于相对领先地位。

　　①高分子改性技术与生物实验室一次性塑料耗材的结合创新使得公司产品性能可以满足个性化实验要求，有效提高实验室生产效率

　　公司自主研发的高分子材料表面亲水改性技术明显改善贴壁型细胞在培养表面的贴壁类型和贴壁率，提高细胞的成活率和扩增能力，进而提高细胞产量，满足细胞培养产业化的需求。温敏接枝改性技术，使得细胞培养结束后不需添加胰酶消化，实现细胞的自动脱落收获，大幅提高实验效率。3D细胞培养支架最大化模拟了细胞在活体内的生长环境，并显著地增加了细胞的培养表面积。内装有 3D细胞培养支架的细胞灌流培养系统可以实现细胞的连续培养，自动补充新鲜培养基和氧气，调节 CO浓度及酸碱度等，是开展细胞治疗的可靠装备。

　　根据广东省科学技术情报研究所《科技查新报告》，公司“超亲水细胞培养表面制备关键技术研究及其在细胞培养装置中的应用”“温度敏感性细胞培养表面制备关键技术” “3D细胞培养支架制备关键技术”以及“超疏水表面制备关键技术及在微量吸头中的应用”等技术在国内同行业中处于领先水平。（未完）